剂泰科技计划在本次IPO中发行20122.9万股H股。其中，香港公开发售1006.15万股H股，国际发售19116.75万股H股。按每股10.50港元的发行价计算，剂泰科技本次IPO募资规模超21亿港元(不计“绿鞋机制”)。

　　这意味着，被誉为“制药界SpaceX”的剂泰科技即将成为“全球AI纳米递送第一股”，并将成为国内“AI制药三小龙”中完成IPO里程碑所用时间最短的一家。

　　此次公开招股，剂泰科技护航港股IPO的基石阵容尤其瞩目，以18家顶级机构累计认购1.48亿美元的“天花板”级顶配再次刷新了港股AI制药IPO纪录。其中，全球最大资管贝莱德领衔认购5000万美元，瑞银UBS AM Singopore、Mirae Asset(韩国未来资产)、日本欧力士ORIX等全球资管巨头及超长线基金集体加注；国风投创新投资基金首次出手AI制药；国际老牌头部医疗专项基金Deerfield、RTW、清池资本联手入局，华登国际、高瓴、IDG资本等一线科技投资机构均跨界下场，广发基金、工银瑞信基金、华夏基金、富国基金等中资顶尖公募机构也认购锁仓。

　　此外，国新基金首次现身也传递了国家战略层面的信号。由中国国新设立和管理的央企战新基金首期规模510亿元，重点投向新一代信息技术、人工智能、生物医药等战略性新兴产业。在市场看来，国新基金首次介入AI制药基石认购，意味着剂泰科技被纳入国家级资本战略视野，其AI纳米递送技术被视为生物医药领域国家重点扶持方向。

　　IPO前，剂泰科技已获得中金资本、红杉中国、人保资本股权、五源资本、国寿股权、北京市医药健康产业投资基金、大兴投资、峰瑞资本、源码资本、光速中国、晶泰科技、招银国际、太平金控旗下的太平香港保险科创基金、Monolith、雅亿资本等知名机构的投资。

　　香港联交所挂网终版招股书显示，剂泰科技IPO募集所得资金净额的约50.0%将用于支撑人工智能基础设施和人工智能驱动纳米材料平台的核心技术研究、开发及推进；约20.0%将用于人工智能开发产品管线中正在进行及计划开展的临床试验，推动候选药物在多个治疗领域及治疗模式中的进展；约10.0%将用于开发动物健康及抗衰解决方案，并将人工智能赋能的解决方案拓展至这些高增长领域；约10.0%将用于支持在全球构建人工智能驱动纳米材料生态系统的增长战略；约10.0%将用作营运资金及其他一般企业用途。

　　剂泰科技的核心竞争力源于其自主研发的全球首个AI纳米递送平台NanoForge，目前已具备能力针对人体8个重要组织和器官实现精准靶向递送，通过自研的体内靶向递送系统覆盖免疫、肿瘤、代谢等重大疾病领域差异化创新管线。截至最后实际可行日期，公司累计专利申请共计224项，获授专利达52项。

　　基于NanoForge平台，公司拥有超过10种管线产品，其中包括数种处于发现阶段的候选产品、4种临床前候选产品、3种临床阶段产品、1种pre-NDA产品及2种动物保健产品。其中，进展最快的管线MTS-004是中国首个完成Ⅲ临床试验的AI赋能制剂创新药，也是中国首款完成临床试验的PBA(假性延髓情绪失控)治疗药物。

　　在商业化策略上，剂泰科技遵循整合平台合作伙伴关系和产品授权的双轮驱动商业模式，通过打造再循环的协同生态，形成“技术迭代-商业应用-真实数据反馈”的反馈机制。迄今为止，剂泰科技在全球拥有超过30个制药及生物技术合作伙伴，客户主要包括全球顶级制药公司、创新生物技术公司以及医学研究机构。

　　剂泰科技2025年营收1.05亿元，主要是MTS-004的产品合作首付款。MTS-004在PBA这个适应症的总里程碑达18.45亿元，另外还有高达1亿元的潜在适应症拓展里程碑付款。与此同时，公司已签的平台合作中单个靶点合约金额高达1.09亿美元，双轮驱动商业模式已初步得到市场验证。

　　招股书显示，2025年，剂泰科技营收达1.05亿元，2024年为150万元，2023年为930万元，2025年同比增长近70倍。毛利率从2024年的55.5%提升至2025年的98.2%。年内亏损从2024年的4.99亿元收窄至3.92亿元，经调整亏损净额从2023年的3.47亿元逐年降至2025年的1.8亿元。截至2025年12月31日，剂泰科技持有的现金及现金等价物，定期存款及以公允价值计量的金融资产合计11.3亿元。

　　在众多关于“AI取代医生”的讨论声中，这一事件很容易被简化为“又一家高科技医院开业”。但如果将这家超级AI医院置于海南博鳌乐城特许医疗的政策语境下审视，会发现其目标并非打造几个看病的机器人，而是试图搭建一个关于“数据、流量与全球药械”的超级入口。

　　海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区成立多年来，最核心的优势是享有“特许医疗、特许研究、特许经营、特许国际医疗交流”等特殊优惠政策，可率先使用国际创新、国内未上市的药品器械，这也让博鳌乐城成为全球药企进入中国市场的桥头堡。

　　此前，乐城像是一个“药械展示与使用平台”。患者需明确自身病情，了解全球相关新药信息，才能千里迢迢前往就诊。这种“患者找药”的模式有其优势，但对于罕见病患者，特别是可能不知道自身病症仍有治疗希望的患者而言，往往错过了治疗机会。此次落地的超级AI医院，首要举措便是“AI主动匹配”，其核心逻辑是依托“千病智能体”和AI特许药械助手，全天候监测全球医学进展，通过算法在海量数据中主动识别可能适合各类新上市药物的患者。超级AI医院提出的“接诊在当地、治疗在乐城、随访回属地”模式，或将成为中国分级诊疗体系的一次数字化升级。

　　谈及落户博鳌乐城的原因，海南博鳌超级数智医院管理有限公司总经理张邦群在第六届中国国际消费品博览会上说：“乐城现有40多家医院，这些医院拥有大量尚未被广泛知晓的药械资源。许多特许药械的相关信息尚未有效传播，我们可通过AI媒体进行推广，进而快速评估患者需求。”

　　张邦群介绍，超级AI医院是服务孪生驱动的智慧健康新范式。它是以人工智能为基础运行逻辑构建的医疗生态系统，通过深度整合线下医疗的专业纵深与线上服务的普惠广度，实现全时、全域、全维、全程的主动式健康照护。“乐城有哪些药械、各类药械适用于哪些病症、居家出现相关症状后可前往何处治疗，寻医问药将如同有了一位AI健康助手，为民众提供全方位服务。”张邦群说。

　　据了解，超级AI医院以自主研发的“智联体MaaS平台”为技术底座，融合前沿医学知识图谱、循证医学证据与真实世界数据三大引擎，联动国际医院、医生、技术、器械、药品、支付、医旅等领域多个国际联盟，构建起跨机构、跨区域、跨国界的医疗资源网络。

　　针对AI的治理与风险问题，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局局长傅晟认为，从技术原理来看，AI在相当程度上具备替代医生的能力，但无法完全取代人类在医疗决策中的核心价值。“因此，目前医疗领域仍处于人机协同阶段。但随着技术的持续演进，AI的能力将不断提升。”阿斯利康中国副总裁刘翔宜则表示，AI的核心价值并非取代医生，而是实现健康平权——通过赋能医联体和医共体，推动优质医疗资源下沉至基层，惠及更广泛的人群。

　　专家分析，海南博鳌乐城的超级AI医院，是中国医疗数字化转型的一次“压力测试”。如何让资深医生群体信任并接受AI的辅助，如何让患者认可“数字医生”开具的处方，AI能否打破医疗领域区域壁垒，实现医疗资源真正意义上的按需流动，这些都还有待在实践中不断探索与完善。

　　记者从国家中医药管理局获悉，截至目前，我国累计发布97项中医药国家标准、15项中医药行业标准。

　　在中医药国家标准方面，发布推荐性国家标准84项，包括《中医体质分类与判定》《针灸技术操作规范 第4部分：三棱针》《中医基础理论术语》等；指导性技术文件13项，包括儿科、外科、皮肤科等《中医技术操作规范》《中医药 中西医结合临床术语系统分类框架》，主要涉及中医药术语、符号、技术规范等基础通用要求。

　　发布的15项中医药行业标准，覆盖中医内、外、妇、耳鼻喉、肛肠、皮肤、骨伤等9个科别，明确了406个常见病证的诊断与疗效标准。《中医病证诊断与疗效评价规范制修订通则》适用于中医临床病证诊断、疗效评价、临床、科研、教学等。

　　国家中医药管理局政策法规与监督司司长朱桂介绍，围绕建立健全符合中医药发展规律的标准体系，形成了以国家标准、行业标准、地方标准、团体标准及中医药国际标准为主要内容的中医药标准体系框架。“中医药标准化是中医药高质量发展的技术支撑，是推进中医药行业治理体系和治理能力现代化的基础性制度。”朱桂说。

　　国家医保局价格招采司医药价格处处长蒋炳镇在回应中青报·中青网记者提问时表示，目前，各地医保支付政策覆盖价格加收部分费用，也就是说多出来的费用由医保基金承担。

　　与此同时，国家医保局明确儿童加收政策范围为“出生至7周岁生日当天”。

　　北京儿童医院副院长贾晨光表示，差异化的价格政策，破解了长期以来儿科医疗服务操作难度大、耗时多、收费相对低的困境，是对儿科医疗服务的尊重，更是对儿童权益的保障。

　　“从医院的角度来说，我们建立了鼓励技术服务价值为导向的绩效分配政策。”贾晨光说，“可以简单理解为把最好的资源留给最需要的孩子。同时吸引更多优秀人才加入儿科，形成良性循环。”

　　北京是儿科医疗资源相对丰富的地区，因此异地就诊患者比较多。为减轻异地患者的就医负担，北京率先启动为期1年的互联网诊疗首诊试点工作。“以自主定价的方式激活了互联网首诊。”北京市医疗保障局医药价格和招标采购处处长陈其伟介绍，在北京儿童医院、首都儿童医学中心两所医院，针对儿童营养、儿童生长发育、儿童基础疾病等开展的互联网首诊服务，极大方便了异地儿童就医。

　　此外，国家医保局聚焦孕妇产前检查，在超声检查类立项指南中设立胎儿彩超检查、胎儿系统性筛查等多个价格项目。

　　国家医保局价格招采司副司长董朝辉介绍，这些新增价格项目旨在引导医疗机构调整儿科、产科资源配置，为孕产妇和新生儿、早产儿提供更加专业的床位保障和与其生理特点相匹配的医疗服务，让生育更安心、更舒心。

　　“一老一小”是国家医保局调整医疗服务价格项目工作的重点关照对象。针对“一人住院，全家奔波”的问题，国家医保局在护理类立项指南中增设“免陪照护服务”价格项目，明确由医疗机构专业护理人员承担患者全部生活护理，实行政府指导价，患者家属可以自主选择是否使用由医疗机构提供的免陪照护服务。

　　比如，黑龙江省的免陪照护服务实施政府指导价管理，“一对三”的基础服务每人每天不超过100元。“和市场上的社会化护工服务相比，免陪照护服务减轻了患者家属的就医综合成本；护理人员更强的专业性，也让老人更舒坦，家属更放心。”黑龙江省医保局价格招采处处长张晓然说。

　　除免陪照护服务外，国家医保局还统一新增上门服务、家庭病床建床、互联网复诊、远程监测等适老化价格项目，推动医疗服务从医院延伸至家庭，让老年人就医少跑腿、更舒心。

　　新增价格项目有利于老年患者的照护工作。以上门服务价格项目为例，北京市丰台区方庄社区卫生服务中心主任刘新颖说：“基层最清楚社区里有多少失能老人、术后患者，他们平时经常和我们说的一句话就是，‘医生能不能到我家里来治疗’。”

　　据了解，国家医保局在新增上门服务价格项目的同时，明确基层医疗机构可以根据成本等因素自行定价并向相关部门报备。在刘新颖看来，这项政策肯定了医务人员上门服务的劳动价值。目前，方庄社区卫生服务中心的上门服务价格为150元至180元，“我们向居民公示，医保还可以报销一部分金额，群众表示可以接受这个价格”。

　　2025年该政策实施后，方庄社区卫生服务中心为辖区失能老人、术后卧床患者提供包括巡诊、换药、护理、康复指导等在内的上门服务超800人次，比2024年增长46%。

　　刘新颖说，过去没人愿意接的差事，现在医务人员积极主动承担，“上门服务，看起来是一个小小的价格项目，实际上是盘活了一盘棋，对于居民来说省钱、省力、省心，对于基层医务人员来讲多劳多得，我们的职业也得到了认可”。

　　高位瘫痪17年、脖子以下无法活动的患者，如今能自主弹琴、吃饭、下棋，这并非科幻电影的情节，而是现实。

　　老杨高位截瘫十七年，吃饭、上厕所都需要人帮忙。2023年10月24日，老杨接受了无线微创脑机接口临床植入手术，这是我国首例脑机接口植入手术，由清华大学和首都医科大学宣武医院共同完成。

　　如今，老杨不仅可以弹琴，还能用两只手指轻松拿起小西红柿、下跳棋，做这些都不用戴脑电设备。左手也逐步好转，腿部可自主抬起，实现超出预期的“买一送一”康复效果，他最大愿望是彻底站起来走路。

　　从卧床不起到重新学习生活自理，因为科技，患者们正重新拥抱生活。今年3月，全球首款植入式脑机接口医疗器械在中国获批上市，为我国超370万脊髓损伤患者带来新生。

　　技术不仅用于脊髓损伤，清华大学医学院教授洪波带领团队启动“阿凡达计划”，准备用人类大脑控制远端人形机器人，让机器人“阿凡达”帮助瘫痪患者重返职场、创造价值。

　　十几年的探索，最难的不是技术本身，而是如何让它安全落到患者身上。临床试验100%有效、上万小时的安全使用时长——这些数字正真切地改变着我们的生活。未来，人脑与万物的链接将开启无限可能。

　　4月30日深夜，全国中成药联合采购办公室公示全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果，公示时间为5月1日至5月8日。据国家医保局5月1日消息，本次集采纳入28个采购组89种药品，全国4万余家医药机构参与报量。共有344家企业的468个产品符合投标条件，最终243家企业的310个产品中选。

　　第四批中成药集采的部分拟中选结果

　　根据此前发布的公告，第四批中成药集采共有398家企业通过审核，1080个产品审核通过，覆盖注射、口服、外用等剂型，还首次纳入了进口中成药和OTC(非处方药)产品。国家医保局表示，本次集采中选结果将于公示后正式发布，预计将于2026年7月底落地实施，采购周期至2028年底。

　　湖北省医保局自2021年以来牵头开展4批中成药联盟采购，共覆盖305种药品。据国家医保局介绍，第四批中成药集采充分遵循“稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则，优化完善了采购措施。总体来看，企业投标积极踊跃，中选剂型规格齐全，当前临床使用的主流产品普遍中选，可有效满足临床用药需求。

　　此次集采主要有4方面特点。

　　一是进一步扩大覆盖范围，品种数量居历次集采之首。纳入西黄丸、银丹心脑通软胶囊、穿心莲片等临床常用药，也包括感冒清热颗粒、小儿肺热咳喘颗粒、健胃消食片等家庭常备非处方药，涵盖口服、外用等多种剂型，涉及用药人群广泛。

　　二是严格药品申报要求，进一步强调中选产品质量可靠性。对申报企业落实药品生产质量管理规范(GMP)，接受省级及以上药监部门质量检验的情况提出申报要求，考察企业质量把控能力。技术评价引入加分项，比如增加上市后研究和评价作为综合评分指标，对于经审评获益大于风险的药品予以加分，更好体现优质优价。

　　三是多重机制产生中选结果，不搞“唯低价论”。优化报价得分指标，既看企业报价降幅也看价格水平高低，引导企业合理报价。首轮未中选的企业，如接受一定条件也可通过二次报价获得“复活”资格，按照“反内卷”的原则，引导更多企业中选。

　　四是协同价采联动，强化综合治理效果。对于本次集采未中选药品和流标采购组药品，后续将纳入价格风险处置的范围，同时做好“价采联动”，形成综合治理效应。对发现围标串标的企业，除按采购文件有关条款列入“违规名单”之外，还根据医药价格和招采信用评价制度，按最严格规定顶格处置。

　　职工医保个人账户共济通过即时调用被绑定人个人账户、医保钱包等方式实现。1—3月，通过即时调用被绑定人个人账户方式进行职工医保个人账户省内共济1.15亿人次，共济金额149.8亿元。同一统筹区(通常是同一个地市)内共济1.03亿人次，共济金额131.27亿元；省内跨统筹区共济1152.53万人次，共济金额18.53亿元。

　　从共济用途看，用于支付近亲属在定点医疗机构就医发生的由个人负担的医疗费用129.87亿元，用于支付近亲属在定点零售药店发生的由个人负担的费用10.71亿元，用于支付近亲属参加居民基本医保的个人缴费8.47亿元。

　　同期，通过医保钱包进行职工医保个人账户共济共42.79万笔，共济金额3.45亿元。

　　该药由默克与和誉医药合作开发，是中国首个自主研发的TGCT系统性治疗药物，适用于手术切除可能导致功能受限或出现较严重并发症的症状性TGCT成年患者。每日一次口服用药，为长期依赖反复手术的TGCT患者提供了一种全新的系统性治疗选择。

　　TGCT已被纳入国家《第二批罕见病目录》，患者以20至50岁青壮年为主，女性多于男性。这是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，主要发生于关节、腱鞘或滑囊，可导致受累关节出现进行性加重的肿胀、疼痛、僵硬及活动功能受限。由于早期症状与滑膜炎、骨关节炎极为相似，近半数患者可能曾被误诊。

　　此前，针对TGCT的治疗方式有限，临床上通常采取手术治疗。由于肿瘤呈浸润性生长，像树根一样扎进关节滑膜和周围软组织，手术很难彻底清除所有病灶。很多患者陷入“手术—复发—再手术”的恶性循环，关节软骨被反复破坏，最终可能丧失关节功能，甚至需要关节置换或截肢。患者迫切需要更多能缓解症状、缩小肿瘤的治疗选择，以重回父母、伴侣、照护者等角色，不再担心疾病何时会再次掌控自己的人生。

　　贝捷迈®的获批与首发，标志着TGCT治疗从“无药可用”迈入“每日一片”的靶向时代。据悉，贝捷迈®是默克首款率先在中国申报、获批的创新药物，也是首个源自中国、进而惠及全球的外部创新成果。从递交到获批仅用时约6.5个月。

　　全球Ⅲ期MANEUVER的研究结果显示，在针对TGCT的系统性治疗中，贝捷迈®展现了基于RECIST v1.1标准评估的最高客观缓解率(ORR)，并伴随临床结局的显著改善，上述结果已在2025年美国临床肿瘤学会年会上公布。此外，2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会公布的长期随访数据显示，在中位随访时间14.3个月时，依据RECIST v1.1标准评估，自研究起始即接受贝捷迈®治疗患者的ORR持续提升至76.2%。

　　此次在阿里健康首发，凸显了平台作为“新特药首发阵地”的桥梁与快车道作用，罕见病群体长期面临“诊断难、治疗难、用药贵”的困境。以TGCT为代表的患者，还遭遇信息孤岛、医疗资源不均、心理支持缺失、患者主体性未被激活等独特挑战。阿里健康公益联合默克、蔻德罕见病中心推出针对TGCT患者的公益支持项目，围绕患者构建线上+线下全程服务，用故事发声、用科普破局、用交流打破壁垒、用赋能培养患者领袖。

　　国家卫生健康委党组成员、副主任郭燕红出席活动并致辞。来自国家卫生健康委、国家疾控局、国家发展改革委、教育部、体育总局、国务院妇儿工委、残联等部门代表，以及医务人员、健康副校长、老师、家长、社会组织、媒体、学生代表等参加了活动。

　　2025年12月，国家卫生健康委联合12个部门共同发布《儿童青少年“五健”促进行动计划(2026—2030年)》，聚焦体重、视力、心理、骨骼、口腔五个健康领域，坚持预防为主，多病同防共管，相关部门协同发力，社会各界共同参与，推动建立“医校协同、卫体融合、家校共育、社会共治”的工作机制，完善防、筛、诊、治、康、管一体化服务链条。本次活动旨在面向全社会启动“五健”促进行动，围绕“做‘五健’少年 筑健康中国”的主题，动员社会各界广泛参与，切实将“稳体重、亮双眸、暖心扉、挺脊背、美皓齿”的健康理念融入学校教育、家庭生活和社会服务全过程，更好促进儿童青少年身心健康。

　　国家卫生健康委党组成员、副主任郭燕红在致辞中表示，儿童青少年是国家的未来，少年强则国强，少年健康则国兴旺。维护儿童青少年体重、视力、心理、骨骼、口腔五个领域健康不仅是每个家庭的牵挂，更需要全社会共同关注和努力。她指出，家庭是“五健”的第一课堂，要当好孩子健康的领路人；学校是守护“五健”的重要阵地，要筑牢孩子健康的防护墙；医疗卫生机构是“五健”的专业支撑，要当好孩子健康的守门人；社会各界和媒体是“五健”的助推器，要凝聚起人人参与的健康合力；希望每一名孩子都能做自己健康的第一责任人。

　　活动中，国家卫生健康委及相关部委代表参加了儿童青少年“五健”促进行动启动仪式，点亮了代表体重健康、视力健康、心理健康、骨骼健康、口腔健康的五色花朵，寓意多方发力、共同守护儿童青少年健康。

　　如何让“五健”从文件走进校园、家庭和社区？上海市、河南省、陕西省通过视频短片交出了各自特色答卷。其中，上海运用“五个一”模式(筛查一体化进校园、数据一站式采集、干预一门式服务、健康一校一长、宣教一套课程)和数智赋能，构建了儿童早期心理行为发育问题“预防—筛查—诊断—干预—康复”闭环服务。河南聚焦“小胖墩”“小眼镜”“小星星”“小骨干”“小蛀牙”，实施专项行动，建立“预、筛、管、治、康”全链条服务体系，累计筛查受益儿童近200万。陕西成立院士牵头的技术指导专家组，7200余名健康副校长驻校履职，脊柱筛查纳入常规体检，利用智慧化口腔系统试点开展筛查工作，累计入校入园筛查超230万人次。

　　“孩子胖点没事，长大就瘦了”“眼镜越戴度数越深”“背书包会导致脊柱侧弯”……针对这些流传甚广的儿童青少年健康误区，在“五健”小课堂环节，来自儿童保健科、眼科、心理科、骨科、口腔科的5位专家运用通俗易懂的语言，解答了常见的健康问题。

　　活动中，医学专家、健康副校长、老师、家长、社会组织、媒体及学生等各方代表共同发布了《“五健”同行 守护者倡议》。倡议号召全社会携手同心，守护儿童青少年体重、视力、心理、骨骼、口腔健康，让每一个孩子都能拥有健康身心，营造人人参与、人人尽责、人人共享的健康风尚。

　　此外，中医医师带领小学生在活动现场进行了一段八段锦示教，观众纷纷起身跟练，气氛热烈。

　　通过本次宣传倡导活动，进一步凝聚了共识，明确了方向。参会代表纷纷表示，将以此次活动为契机，积极投身“五健”促进行动，从自身做起、从点滴做起，共同为儿童青少年健康成长营造良好环境，让“五健”理念深入人心、落地生根。

　　发布中医药国家标准97项、行业标准15项，制定中医药地方标准1300余项，现行有效中医药团体标准达2000余项……4月29日，国家中医药管理局新闻发布会公布的一组数据，清晰勾勒出我国中医药标准体系的最新成果。

　　近五年来，我国发布的中医药国标多达66项，中医药行业标准达6项，目前已有15个省份成立中医药标准化技术委员会。我国中医药标准化建设“驶入快车道”，量质齐升。

国家标准《针灸技术操作规范 第4部分：三棱针》与《中医体质分类与判定》。新华社记者 田晓航 摄

　　发布会上，记者了解到：4月1日正式实施的《中医体质分类与判定》推荐性国家标准，基于2009年至2024年最新体质研究成果，结合约40万例流调数据，更新了9种体质基本特征表述及发病倾向，优化了体质判定方法，体现了中医体质学与循证医学的深度融合。

　　有了这项国标，让中医体质辨识有了全国统一的标准。公众可了解自身体质类型从而进行针对性调养；社区和公共卫生养生保健服务可对体质偏颇人群分类管理、精准干预；临床养生保健可根据体质特点制定更精准的调护方案……

　　中国工程院院士、国医大师王琦说：“其核心价值就在于推动健康管理从‘治已病’到‘治未病’，将健康管理和疾病防控的关口前移，为中医养生保健提供了科学、规范的技术支撑。”

　　标准，让养生保健“有章可循”，也让诊疗不“玄乎”、就医更安心。

　　急性咽喉疼痛、麦粒肿、发热……在这些常见病的治疗中，“简便验廉”的三棱针疗法发挥着重要作用。

　　近日发布的2026年版国标《针灸技术操作规范 第4部分：三棱针》，规定了三棱针疗法的操作步骤与要求、注意事项、禁忌等，并在2008年第一版基础上对相关操作的要求等进行了更改优化，提升了这一疗法的安全性。全国针灸标准化技术委员会副主任委员郭义介绍，2008年以来，许多三棱针疗法使用者接受了标准相关培训，这项标准还在日本、马来西亚、意大利等多国医疗机构应用。

2026年1月26日，工作人员在宁夏固原市隆德县一家药材加工企业分包当归。新华社记者 杨植森 摄

　　标准化已成为中医药现代化进程的“基础语言”，构建全链条的标准体系，关乎中医药传承发展。

　　从《中医临床诊疗术语》对辨证施治的基础性统一，到《针灸技术操作规范》对传统技艺的标准化管控，再到《中药编码规则及编码》对信息化等新模式的科学引导；成立6个全国标准化技术委员会，出台《中医药标准化行动计划(2024—2026年)》《中医药国家(行业)标准管理办法》等文件，发挥中医药标准研究推广基地作用推进国标临床应用……

　　标准体系在国内“开枝散叶”的同时，国际标准的“中国分量”也更重了。目前，国际标准化组织传统医药技术委员会(ISO/TC 249)已发布135项中医药国际标准。

　　“中医药标准化是中医药高质量发展的技术支撑，是推进中医药行业治理体系和治理能力现代化的基础性制度。”国家中医药管理局政策法规与监督司司长朱桂说。

　　标准制定的目的在于应用。

　　未来，越来越多标准制定并落地，将为中医药传承精华、守正创新提供源源不绝的支撑力量，让老百姓享受到更高质量的中医药服务。

　　由中国临床肿瘤学会(CSCO)发起、君实生物公益支持的全国首个小细胞肺癌防治宣传日——“5·25全国小细胞肺癌防治宣传日”正式发布，首届主题为“看见小细胞(SCLC)，共筑大希望”，现场《2026CSCO小细胞肺癌患者生存现状白皮书》调研项目也同步启动。

　　据了解，2022年我国肺癌整体新发约106万例，小细胞肺癌(SCLC)约占所有肺癌的15%，年新发病例约16万例，是肺癌中侵袭性最强的亚型，具有进展迅速、早期转移、预后差等特点。由于疾病早期症状常表现为持续咳嗽、胸闷等，极易被忽视，加之公众甚至部分基层医疗机构对该病认知相对有限，很多患者错失早期筛查和最佳干预时机。约70%的患者在确诊时已处于广泛期，治疗难度大且预后不良。

　　2025年4月，首部《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》系统揭示了全国小细胞肺癌患者在生理、心理、社会及经济等多个层面均面临着严峻挑战。以心理层面为例，疾病进展迅速、治疗恐惧及身体机能下降给患者带来巨大心理压力；社会层面的困境同样突出：多数患者因疾病失业或退休，家庭收入中断，同时医疗资源分布不均及复诊不便问题进一步加剧了患者的困境。

　　《中国小细胞肺癌患者生存现状白皮书》同时显示，由于对疾病认知不足，许多患者除了容易忽视早期症状，未及时就医以外，超半数患者还因主观认知原因未继续复查；此外，在用药选择时，患者拥有自主用药选择权，但可能因缺乏专业知识，仍存在决策困惑。这些认知缺失不仅加剧了患者的心理与社会负担，更直接导致早筛率低下、干预时机延误，成为制约小细胞肺癌防治成效的关键瓶颈。

　　近年来，随着免疫治疗等创新疗法的出现，小细胞肺癌打破了多年来仅靠化疗的僵局，患者的生存期和生活质量有了显著提升。2025年CSCO指南已将免疫联合化疗列为广泛期小细胞肺癌一线治疗的I级推荐，且特瑞普利单抗等药物已纳入国家医保，为患者带来了新的希望。但挑战依然严峻：小细胞肺癌极易产生耐药与复发，绝大多数患者会在半年到一年内复发，且复发后缺乏长期有效的后线治疗手段；极快的疾病进展和反复的治疗过程，也给患者及家庭带来沉重的身心与经济负担。

　　长期以来，小细胞肺癌公众认知度远低于非小细胞肺癌，认知盲区导致早筛缺失，社会支持不足加剧患者困境，小细胞肺癌防治亟需一个凝聚共识、汇聚力量的支点，以多方协作改善患者生存现状，让每一位“SCLC”患者不再孤军奋战。

　　为此，依托CSCO小细胞肺癌专业委员会发起、君实生物公益支持的全国首个小细胞肺癌防治宣传日——“5·25全国小细胞肺癌防治宣传日”应运而生，搭建全国性科普教育平台，以倡导“早预防、早发现、早治疗”三早原则、普及规范化诊疗、重建患者抗癌信心、呼吁全社会关注为目标，致力于消除公众对小细胞肺癌的恐惧与盲区，传递科学的防治观念。

　　中国工程院院士、山东第一医科大学附属肿瘤医院院长于金明教授表示：“小细胞肺癌恶性程度高、预后差，患者诊疗仍面临诸多挑战。‘5·25全国小细胞肺癌防治宣传日’的设立，有助于唤起社会各界对小细胞肺癌患者群体的广泛关注，让这一群体的困境与需求被更多人‘看见’，凝聚各方力量，共同推动小细胞肺癌防治事业发展。”

　　首届宣传日主题为“看见小细胞SCLC，共筑大希望”。“看见小细胞”寓意着让这个以往被忽视的细分癌症领域走入大众视野，在提升疾病认知度的同时，也让社会看到患者群体的困境与需求；“共筑大希望”象征传递诊疗进展带来的信心——随着免疫治疗等创新疗法的突破，患者长期生存的可能性正在被不断刷新。在全新治疗时代下，医患携手、各界力量的共同参与，为小细胞肺癌患者构筑起延长生命、提高生活质量的巨大希望。

　　解放军总医院第五医学中心刘晓晴教授表示：“医学是有温度的科学。作为临床工作者，我们深知：科普多一分，患者就少一份恐惧；数据实一分，诊疗就多一分依据；关爱广一分，生命就多一份希望。期待与大家齐心协力，推动小肺无界关爱项目规划落到实处。”

　　《2026CSCO小细胞肺癌患者生存现状白皮书》调研项目也于当天同步启动。2025年，首部白皮书成功发布，首次系统、全面地呈现了中国小细胞肺癌患者的生存全貌，填补了国内在这一领域数据的空白。2026年新一轮调研旨在进一步揭示诊疗趋势，为优化临床决策、改善患者生存获益与生活质量提供有力支撑。

　　作为本土创新药“先行者”，君实生物在深耕药物研发的同时，始终坚守“以患者为中心”的理念，主动践行企业社会责任，通过助力肿瘤防治科普教育，赋能基层诊疗能力建设，以多元举措助推全民健康水平持续提升。

　　公益支持方君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示：“小细胞肺癌侵袭性强、预后差，给患者及家庭带来沉重负担。作为首个‘5·25全国小细胞肺癌防治宣传日’和《2026CSCO小细胞肺癌患者生存现状白皮书》项目的公益支持单位，君实生物始终关注小细胞肺癌患者的需求与挑战。对公益项目的投入，是企业从关注治疗到关注患者全生命周期的延伸。未来，君实生物将持续深耕肿瘤治疗领域，推进创新疗法研发，参与患者关爱公益，与各界携手共筑肿瘤防治新生态。”

　　在与肺癌领域专家共同探讨小细胞肺癌诊疗生态圈多方共建时，君实生物高级市场总监姜杲昌指出：“作为创新药企，我们首先要做好本职工作，研发出能让患者获益的高品质创新药；其次是要打破医疗资源的地域壁垒，推动规范化诊疗向基层下沉；最后是打破行业边界，做生态的共建者，联合社会各界力量，真正让患者的生命不受限，关爱无边界。”

　　4月25日，国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动，呼吁“预防接种，苗助健康，全民行动”。同日，为紧密承接这一战略部署、推动全民免疫加速落地，在国家疾控局战略指引下，由上海市疾病预防控制中心指导下，央视网联合上海广播电视台共同发起、葛兰素史克公益支持的“主动预防接种，苗助全民健康”成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普活动，在上海科学会堂同步开展。

　　活动汇集公卫权威、临床专家和媒体等社会各界力量，围绕成人疫苗的有效性、安全性与社会经济价值，成人预防接种服务体系完善，疫苗处方实践以及接种促进行动等议题开展深度对话，并以带状疱疹为切入点，倡导将预防接种作为中老年、慢病人群应对感染及多重疾病威胁的优先策略，提升公众、尤其是高风险人群“预防为先、主动健康”的科学理念，助力打通成人预防接种“最后一公里”。

　　价值重估：厘清成人预防接种的“社会效益账”

　　当前，我国面临人口老龄化程度持续加深和慢性病高发的“叠加”影响，数据显示，78%以上的老年人至少患有一种以上慢性病，给公共服务供给、社会保障制度可持续发展带来挑战，也使公共卫生服务体系广泛承压。

　　“疫苗接种是预防和控制传染病最经济有效的公共卫生措施，通过儿童免疫规划，近年来，我们在消除新生儿破伤风、防控麻疹等方面所取得的成果，多次印证了这一点。”上海市疾病预防控制中心副主任孙晓冬指出，“同时，接种疫苗在保护人的全生命周期健康中，始终发挥着重要作用。因此，优化成人预防接种服务体系，提高免疫服务可及性与便利性，不仅是应对针对性挑战的更优解，更是加快建设健康中国的‘必答题’。”

　　孙晓冬主任进一步阐释了成人预防接种的多元价值：“成人预防接种是健康治理中名副其实的‘小支点、大杠杆’。它是社会健康的‘减震器’，用确定的、相对小额的前期预防投入，能有效对冲远期的疾病伤害与照护风险；它是医保负担的‘减压阀’，助力降低治疗和护理方面的支出、维持基金长期可持续；最后，它也是银发经济的‘动力杠杆’，让中老年人减少病痛、保持健康自理，继续参与社会。”

　　他还特别指出，针对50岁以上中老年人群、慢性病人群，预防的“投入产出比”更高、带来的民生获得感也更强，这一人群是促进成人预防接种工作中的核心“发力点”。

　　带状疱疹：“瞄准”社会免疫缺口的健康威胁

　　本次活动以“带状疱疹”为科普切入点，正是基于它“瞄准”免疫缺口的发病机制，和对中老年人群的广泛影响。年龄是带状疱疹最重要的危险因素，50岁以上为易发人群，年龄越大越容易患病，病情也更严重。同时，慢性病患者、自身免疫性疾病及免疫功能低下人群，同样属于带状疱疹的风险人群。

　　复旦大学附属华东医院疼痛科、康复科执行主任郑拥军强调了该病的多重影响：“对患者而言，带状疱疹持续剧烈的疼痛，会严重影响其身心健康和生活质量；在家庭层面，也会增加家人的照护负担、改变家人的工作、生活状态。如出现带状疱疹后神经痛，疼痛时间甚至可能持续数月甚至数年，那么长期影响更是难以估量。”

　　对于慢性病患者而言，影响尤甚。“在长期的疾病影响下，慢性病患者的‘免疫缺口’往往更大，当遭遇带状疱疹，就意味着更复杂的病程、更长的康复时间和更沉重的医疗负担。”上海市医学会心血管病专科分会主任委员、上海长征医院心内科主任梁春介绍道。

　　此外，梁春教授还指出：“尽管患带状疱疹后心脑血管事件的发生率较低，但仍有研究表明，患带状疱疹后短期内心脑血管事件的发生风险会增加，带状疱疹发病后1周内心梗风险增加68%，1个月内中风风险增加78%。”

　　复杂深刻的疾病影响，也反映出“预防先行”的重要性。“面对带状疱疹，提前预防远比发病后治疗更能守护健康。接种疫苗是预防带状疱疹最主要的手段之一。”郑拥军教授建议道，“50岁以上中老年、慢性病患者等风险人群，更应把预防接种‘提上日程’。”

　　基层实践：从“医防协同”到“疫苗处方”

　　认识到成人疫苗的价值只是起点，要让“全民行动”落地生根，需要从顶层设计到基层实践的体系合力。近年来，国家积极推动医防协同，不断完善成人预防接种服务体系建设，为“全民行动”提供了路径与支撑。在此过程中，“疫苗处方”成为打通“最后一公里”的关键举措。

　　浦东新区北蔡社区卫生服务中心主任曹亚军介绍了社区基层正在开展的创新实践。他表示，“基层是预防接种的‘最后一公里’，社区卫生工作的核心之一就是让服务更便民、更可及，降低每个居民的健康管理门槛。在预防接种领域，我们也做了大量工作，把‘人找疫苗’转变为‘疫苗找人’。例如，我们依托家庭医生服务体系，把疫苗评估、接种提醒融入居民的日常慢病管理中，助力实现‘治慢病、防共病’的一体化。”

　　为响应今年国家“全民行动”的主题号召，活动当日，在上海市疾病预防控制中心指导下，上海科学会堂内同步组织开展了“主动预防接种、苗助全民健康”主题健康咨询活动，吸引不少中老年市民前来咨询。现场，医生们通过一对一的健康风险评估和个体化接种建议，让许多市民了解到预防接种对守护健康、守护家庭的切实作用，也让主动预防的科学理念从会场深入“寻常百姓家”、从专家观点转化为全民共识。

　　成人预防接种服务体系建设的完善，正通过这些落到实处的举措逐步实现。“通过‘疫苗处方’，全科医生可以在日常随访中，直接向有感染风险的人群提供针对性的接种建议，减少了居民往返奔波，也提升了预防接种的可及性与就医体验。”浦东新区上钢社区卫生服务中心全科主任医师朱立场介绍。

　　他同时建议：“免疫力缺乏、慢病缠身的中老年人是社区卫生服务的主要对象，然而，‘疫苗犹豫’却常常阻碍他们践行‘主动健康’。其实，慢性病患者不是疫苗接种的禁忌人群，大家在接种前可就疫苗的保护效果、保护时长、接种禁忌、安全性等信息咨询专业医生，进行科学接种。”

　　从“人找疫苗”到“疫苗找人”，从“治疗为主”到“预防先行”，全国多地当前正以“疫苗处方”、扩大公卫医师处方权等创新举措为突破口，将科学预防理念深度融入基层医疗服务体系、把预防评估纳入临床决策链，为筑牢全人群、全生命周期的免疫屏障探索可复制、可推广的实践路径。

　　此外，度伐利尤单抗亦获批单药治疗作为晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。

　　本次国家药品监督管理局(NMPA)的批准是基于全球III期HIMALAYA研究及中国队列的积极结果。钱塘学者、钱塘高等研究院临床医学研究所所长，HIMALAYA中国牵头研究者秦叔逵教授表示：“HIMALAYA研究作为不可切除肝癌治疗领域迄今为止公布最长生存期随访结果的III期临床研究，其中国队列具有特殊意义：患者基线HBV感染率高达75%，体现我国肝癌多伴乙肝感染的真实疾病特征。这部分高HBV感染负荷的患者，免疫抑制更加严重，而STRIDE方案具有独特的方案设计和机制，曲麦利尤单抗选择IgG2亚型来提高安全性，通过曲麦利尤单抗独特的单次启动剂量给药，在治疗初期充分启动机体的抗肿瘤免疫，打破早期免疫耐受，重塑患者免疫微环境，并在度伐利尤单抗维持治疗下实现免疫反应的持续激活，展现出良好的疗效与良好肝功能保持，中国队列人群中位OS达25.3个月，较索拉非尼组延长近11个月，而在已有的中国人群界标生存数据中，中国港台人群的3年OS率达到49.2%。STRIDE方案的获批标志着肝癌将以‘五年及以上的生存率’来衡量疗效，引领肝癌治疗进入双免疫时代，为我国肝癌患者带来长生存的重要希望。”

　　阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国负责人何静博士表示：“HIMALAYA研究的成功获批是阿斯利康在双免疫疗法领域的突破性成果，亦为肝癌患者未满足的需求带来实质性进展。中国队列的数据结果不仅验证了STRIDE方案在中国人群中有临床意义的生存获益，更向全球贡献了关键的‘中国证据’。中国已成为阿斯利康全球研发版图中的创新策源地之一，在消化道肿瘤等领域中设计和领导了多项全球临床研究。未来，我们将继续依托自身研发实力及广泛合作形式，加速将中国的创新智慧与临床方案推向世界，践行‘在中国，为中国，惠全球’的承诺。”

　　在儿童重点传染病防控工作中，感染性腹泻尤为常见，其中轮状病毒是引发婴幼儿腹泻的主要病原体之一，危害性不容小觑，却容易被家长忽视。近日，复旦大学附属儿科医院传染科主任曾玫、浙江大学医学院附属儿童医院综合ICU主任叶盛，就轮状病毒防控话题进行了科普解答，助力提升家长轮状病毒防控意识，强化预防认知，守护婴幼儿健康。

　　轮状病毒危害严峻，严重威胁婴幼儿生命健康

　　轮状病毒是引发全球5岁以下婴幼儿脱水性腹泻的首要病因。流行病学数据显示，几乎每个儿童在3-5岁前都感染过轮状病毒。该病毒因其病毒颗粒在电镜下呈现独特的车轮状外观，故命名为轮状病毒。

　　据世界卫生组织估计，2013年全球5岁以下儿童中，约有22万儿童死于轮状病毒感染。轮状病毒感染后的临床表现轻重不一，它的主要症状为持续呕吐和水样腹泻，常伴有发热。曾玫介绍：“轮状病毒腹泻最严重的症状在第一次感染时，且感染的年龄越小，病情相对会更严重。6月龄-2岁是轮状病毒腹泻的高发年龄。部分患儿在感染时会伴有发烧，甚至于高烧，以及高烧引起的惊厥，同时持续呕吐和水样腹泻易导致脱水和电解质紊乱。因此如果没有及时的治疗和干预，甚至有可能导致休克、乃至死亡。”

　　从长远健康影响来看，轮状病毒导致的胃肠炎还可能对患儿的生长发育产生不良影响，如生长迟缓、体重降低等问题，且对于2岁以内的婴幼儿来说，长期腹泻和营养不良易形成恶性循环，进而影响大脑正常发育，不仅损害儿童身体健康，也会给家庭带来沉重的身心与经济负担。

　　一项探究轮状病毒感染季节性模式的回顾性研究指出，我国轮状病毒感染全年均可能发生，在秋冬季达到高峰。叶盛表示：“病毒虽然没有GPS定位，但它的传播途径多种多样。虽然说轮状病毒主要是通过粪-口途径传播的，但其实大人出门也可能携带病毒回来，宝宝照样有可能中招。除了传染性强，轮状病毒在环境中生存能力极强，在饮用水跟生活用水里面可以存活数日到数周，在我们人手上可以存活至少4小时，在玩具表面也可以存活好几天，因此家长们还需进一步加强防护意识。”

　　轮状病毒感染并无特效药，接种疫苗是预防感染的最佳手段

　　当前针对轮状病毒感染临床上尚无特效治疗药物，主要采取补液等方式对症支持措施，从而预防脱水、减轻腹泻的严重程度并缩短病程。世界卫生组织和我国《儿童轮状病毒胃肠炎免疫预防专家共识(2024)》中均指出，接种轮状病毒疫苗是预防轮状病毒感染的最佳手段。

　　国内目前有4种轮状病毒疫苗可供选择，包含1种进口疫苗和3种国产疫苗。我国的轮状病毒流行的病原主要是以G和P两种血清型为主，其中G[9]和P[8]的分型占比较高，G型容易发生变迁，但P型长期稳定流行，尤其以 P[8]为主要流行毒株。因此在选择疫苗时，建议家长们从流行株的覆盖、接种程序等多方面考虑，优先选择含有G+P[8]型别的疫苗，为宝宝提供更稳定的保护。据了解，进口五价轮状病毒疫苗覆盖了包括P[8]在内的多种流行病毒类型，可在轮状病毒感染高峰阶段为宝宝牢筑免疫防护屏障。

　　曾玫强调：“我们对待轮状病毒应当秉持‘预防为先’的理念。对于小宝宝来讲，接种疫苗是预防传染病最有效、最经济的手段，这也是为什么世界卫生组织以及我国专家共识都一致推荐，应该让宝宝从6周龄就开始尽早安排接种轮状病毒疫苗，在感染之前给宝宝穿好防护衣。”需要注意的是，当前婴幼儿疫苗接种种类较多，家长们可以提前学习预防接种知识，合理规划接种程序，早接种早保护。

　　除了预防接种外，日常防护也同样重要。叶盛提醒道：“家长们应保持良好的卫生习惯，勤洗手、注意饮食卫生，像家里的餐具、毛巾、玩具，这些小孩常接触的东西，我们及时去清洁，尽量在流行季节不要带孩子去人多的地方，降低感染的风险。如果不小心中招了也不要惊慌，给宝宝少量多次的喂服口服补液盐防止脱水，饮食上选择营养丰富易消化的食物等，如果状况加重一定要及时就医。”

　　婴幼儿健康是全民公共卫生防护的重要一环，在425全国儿童预防接种日来临之际，广大家长应树立科学防控理念，以主动预防代替被动治疗，通过疫苗接种等预防措施为婴幼儿搭建坚实的免疫防护屏障，全方位守护婴幼儿健康成长。

　　超能电浆亚太培训导师潘俊豪院长与Esther老师实地授课，深圳联合丽格院长王洪军以及国内多位医美外科医生、行业专家、品牌代表等共同出席，探讨能量抗衰技术的发展前沿。

深圳联合丽格院长王洪军致辞

　　作为一种融合氦气与射频能量的创新复合技术，“超能电浆(Renuvion)”在2025年年底由深圳联合丽格引入，经过数月的技术探索和案例打版，即将全新正式推出。

格睦美学总经理刘璐

　　据格睦美学总经理刘璐介绍，超能电浆通过高频射频能量将氦气加热成等离子态，在皮下形成瞬态热作用，可在0.04秒内升温至85°C，使脂肪纤维隔即刻收紧，实现皮肤紧致与提拉。“美国权威的美业媒体平台New Beauty刚刚再次将超能电浆评选为最佳微创紧肤技术”，刘璐表示。

　　本次培训分为理论讲解与临床实操两个环节。亚太培训导师潘俊豪院长详细讲解了电浆能量的组织作用机制，并配合深圳联合丽格技术院长高焱现场操作案例演示。潘俊豪院长强调：“超能电浆已经成为台湾整形外科紧肤的金标准。只要有皮肤就能实现安全有效的紧缩。它不依赖手术切口或植入材料，仅通过能量传导实现组织提拉，是医美外科与能量设备结合的全新方向。”

　　与会医生表示，经过现场观摩，对超能电浆在下颌缘颈部紧致提升等多种临床场景的可操作性有了更深入的了解。

　　深圳联合丽格院长王洪军表示，当前医美市场正从“仪器堆叠”回归“技术本位”。超能电浆作为高能量控制型设备，不仅为医生提供了更可控、更安全的技术工具，也能充分展现医美外科医生的专业技术与个体化设计能力，这项技术的引入，将推动医美抗衰向更精准、更个性化、更安全的方向发展。

　　业内专家普遍认为，超能电浆介于传统光电与外科手术之间，兼具“双重优势”：它既能达到接近拉皮手术的提拉效果，又保留非手术项目的安全性与恢复便利。在“松”与“垂”双重问题解决上，电浆能量实现了真正意义上的“深层收缩、向上提拉”，为中高端抗衰需求提供了创新选择。

　　作为联合丽格集团华南区域的重要学术基地，深圳联合丽格长期致力于医美外科技术与能量项目的融合创新。此次举办的超能电浆培训，不仅展示了其在医师教育、国际交流与技术前沿探索方面的实力，也为行业规范化发展注入了新动力。

从左至右：高焱院长、王洪军院长、Esther老师、潘俊豪院长、刘璐、东莞丽美丽格刘冬生院长

　　未来，联合丽格将持续携手国内外医疗品牌，共同推动医美行业技术标准化与学术发展，助力中国医美科技实现高质量跃升。

　　作为拜耳与中国顶尖高校长期战略合作的重要组成，该奖项旨在表彰并资助在生命科学、临床医学及药物研发等领域贡献突出的优秀学者，持续促进医药产业与学术界的交流合作，加速基础研究成果转化并应用于新药研发，尽早让创新成果惠及患者。

　　今年，北京大学临床医学高等研究院王存玉教授和清华大学生命科学学院俞立教授荣获“拜耳讲席教授”。同时，经由拜耳专家与中国这两所顶尖学府资深学者组成的联合指导委员会评选，共有九位来自北京大学和清华大学的科学家获得“拜耳研究员”。清华大学药学院刘慧琴副研究员、基础医学院潘登副教授、生命科学学院王强助理教授获“拜耳科研转化基金”资助开展科研项目。此外，来自北京大学的三名优秀青年学者获“拜耳博士后”。

　　拜耳集团处方药事业部副总裁、中国医药事务负责人王伟和北京大学生命科学学院院长陈雪梅教授为北京大学临床医学高等研究院王存玉教授颁发2025年度“拜耳讲席教授”

　　作为联合指导委员会成员，拜耳处方药事业部全球研发高级副总裁、药物发现科学负责人Anastasia Hager博士表示：“衷心祝贺所有荣获2025年度拜耳中国科研合作奖的科学家。你们的不懈探索与卓越成就不仅持续拓宽科学的边界，更将中国科研与创新实力推向新高度！你们的贡献为全球医药行业注入了关键动能，激励着我们不断突破，推动变革性进步。在拜耳，我们相信科学的变革力量可以重塑医疗健康未来。我们与北京大学和清华大学的长期合作不仅是知识的共享，也是携手共创美好未来的承诺。我们期待未来持续深化合作，拓展合作维度，加速将突破性创新转化为全新疗法，为全球患者带来更多健康福祉。我们展望未来的同时，也正在共创未来。”

　　拜耳集团处方药事业部副总裁、国际研发北京中心总负责人、中国法规科学与注册事务负责人李琦和清华大学生命科学学院院长时松海教授为清华大学生命科学学院俞立教授颁发2025年度“拜耳讲席教授”

　　作为在中国长期承诺的重要组成，拜耳高度重视并持续关注本地科研合作，大力支持中国源头创新及新药研发转化，先后于2009年及2014年分别与清华大学及北京大学建立了长期战略科研合作，不仅开创了跨国药企与中国本土学术机构之间的科研合作，也树立了“产学研”协同发展、合作创新的典范。

　　中国科学院院士、清华大学生命科学学院院长、拜耳-清华大学联合指导委员会(JSC)成员以及2022年度“拜耳讲席教授”获得者时松海教授表示：“我代表清华大学向获奖学者致以衷心祝贺，向拜耳集团及生物医药领域科研工作者表达敬意。这份荣誉是对各位学者在生物医药创新领域长期深耕、成果卓著的高度认可。人才是创新的第一资源，更是高水平科技自立自强的根本支撑。拜耳设立的科研合作奖项与资助平台，持续支持了学术领军人才与青年科研骨干潜心探索、勇攀高峰，为生命科学领域的人才成长与原始创新提供了重要助力。作为长期重要的战略合作伙伴，清华大学与拜耳在人才培养、科研创新、成果转化等方面协同高效、成果丰硕。面向未来，双方将继续聚焦生命健康前沿，托举顶尖创新人才，破解生命科学重大难题，以高质量创新成果服务人民健康、贡献人类科学进步事业。”

　　拜耳-北京大学联合指导委员会成员、2022年度“拜耳讲席教授”获得者、北京大学生命科学学院院长陈雪梅教授表示：“十余年来，北京大学与拜耳携手并进，在人才培养、学术交流与科研创新方面取得了显著成果。双方围绕生物医药前沿领域持续开展深入合作，涵盖药物新靶点发现、结构生物学、放射性药物以及新型治疗技术等方向。依托北大生命科学相关多个学院的协同参与，并与拜耳科研团队紧密合作，在关键科学问题和转化研究方面不断取得进展。与此同时，双方高度重视人才培养，设立了‘拜耳讲席教授’‘拜耳研究员’‘拜耳博士后’等项目，已成为合作的重要组成部分，有力推动了青年人才的成长与学术创新生态的建设。展望未来，双方将进一步深化在新靶点发现、疾病机制研究、新型治疗分子形式及人工智能应用等关键领域的合作，持续推进前沿科技创新，促进科研成果转化，为提升人类健康水平作出更大贡献。”

　　拜耳集团处方药事业部副总裁、中国合作创新中心负责人黄丹洁博士和清华大学生命科学学院院长时松海教授颁发2025年度“拜耳科研转化基金”

　　截至目前，共有超过230位的中国顶尖科学家及青年学者获得“拜耳讲席教授” 、“拜耳研究员”等奖项。除设立中国科研合作奖外，拜耳与上述两家科研机构所建立的科研合作也取得了丰硕成果，截至目前已累计开展超110个研究项目，包括新靶点的发现及结构解析，疾病发病机理及药物作用机制研究，药物筛选，药效评价，新分子形式药物、新化学合成方法及创新剂型探索，并涵盖肿瘤学、心血管疾病等多个疾病领域。

　　德达博妥单抗于2025年8月在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。

　　乳腺癌是全球高发的恶性肿瘤之一，严重影响患者的健康及生活质量。HR阳性、HER2阴性是常见的乳腺癌亚型，约占所有病例的70%。在HR阳性转移性乳腺癌的前线治疗中通常连续给予内分泌治疗。然而，经过初始治疗后，继续内分泌治疗的疗效通常有限。对于多线内分泌治疗后进展，或辅助内分泌治疗、一线内分泌治疗后快速进展的患者，传统单药化疗在后线治疗中疗效有限，特别是IHC0的患者，临床亟需更有效的治疗方案。

　　德达博妥单抗在内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中展现出显著潜力，为破解临床困境提供了新的解决方案。此次获批是基于TROPION-Breast01研究的积极结果。 TROPION-Breast01是一项随机、全球、多中心、开放标签的III期临床研究。研究数据显示，德达博妥单抗可将HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险显著降低37%，将患者的中位无进展生存期(mPFS)延长至6.9个月。值得一提的是，针对TROPION-Breast01中国入组的83名患者进行的亚组分析显示，接受德达博妥单抗治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为8.1个月，近两倍于化疗，疾病进展或死亡风险降低了46%，客观缓解率(ORR)为38.6%。

　　在安全性方面，中国患者观察到的特征与全球数据一致。与化疗相比，治疗相关的≥3级不良事件的发生率约为其一半(27.3% vs 55.6%)。

　　国家癌症中心中国医学科学院肿瘤医院药物临床试验研究中心(GCP)主任徐兵河教授表示，乳腺癌是中国女性中发病率最高的癌症之一，给患者、家庭乃至整个医疗系统都带来了沉重负担。在HR+/HER2-转移性乳腺癌的治疗中，仍有部分患者面临内分泌治疗和化疗后疾病进展的困境。TROP2跨膜糖蛋白在约80%的乳腺癌细胞表面高表达，是理想的乳腺癌治疗靶点。德达博妥单抗是精准靶向TROP2的抗体偶联药物(ADC)， 每三周一次的给药频率为中国患者提供了更便捷的治疗体验，为这部分乳腺癌患者提供了亟需的、区别于传统化疗手段的治疗新选择。

　　第一三共(中国)总裁林美智雄表示，德达博妥单抗的正式商业上市，是第一三共DXd ADC技术平台布局的又一重要里程碑，成功实现了创新药从实验室到临床的价值落地。“继德曲妥珠单抗之后，德达博妥单抗将精准医疗惠及更多HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者，‘双优组合’让更多中国患者受益于全球前沿创新疗法。临床数据已充分印证其卓越价值，尤其是中国队列中近两倍优于化疗组的无进展生存期结果令人鼓舞。未来，我们将持续深耕肿瘤领域，加速拓展产品管线，以切实行动推动创新药物的可及性，旨在让每一位患者都能获得医学创新带来的健康福祉。”

　　4月25日将迎来第40个“全国儿童预防接种日”。发布会上，多位专家详解我国疫苗接种新进展，呼吁全民行动继续将疾病防控关口前移。

　　预防接种不分年龄

　　麻疹、风疹、流脑等多种疫苗针对传染病发病率降至历史较低水平；消除了新生儿破伤风……发布会上公布的一组数据表明，我国持续优化调整国家免疫规划策略，不断细化便民惠民服务举措，推进疾病防控关口前移。

　　中国疾病预防控制中心主任医师余文周表示，预防接种不分年龄，人人都需要免疫保护。除了适龄儿童要接种国家免疫规划疫苗，青少年、成人、老年人也可以通过接种疫苗获得需要的免疫力。

　　例如，9至45岁女性接种HPV疫苗可预防宫颈癌，6个月以上人群接种流感疫苗可防范重症风险，老年人接种肺炎球菌疫苗、带状疱疹疫苗可降低相应发病风险。

　　“接种疫苗，是预防、控制疾病和保护公众健康最有效、最经济的手段。”国家疾控局新闻发言人、综合司副司长席晶晶呼吁，公众主动了解疫苗知识，科学防病，携手筑牢公共卫生免疫防线。

　　我国麻疹在历史较低水平

　　近年来，全球多个国家和地区出现麻疹疫情反弹与暴发。我国情况如何？

　　国家免疫规划专家咨询委员会成员、南方科技大学教授冯子健表示，我国麻疹整体处于历史较低水平，但仍存在免疫薄弱地区。针对国际国内疫情形势和个别地区存在的防控隐患，国家疾控局、国家卫生健康委加强常规免疫接种工作，督促指导免疫薄弱地区查漏补种。

　　专家提醒：若孩子超八月龄或一岁半仍未接种麻腮风疫苗，应及时补种。

　　HPV疫苗接种稳步推进

　　2025年我国将人乳头瘤病毒(HPV)疫苗纳入国家免疫规划，2026年又纳入卫生健康系统为民服务实事项目。

　　中国科学院院士、北京协和医院妇产科学系主任医师朱兰表示，当前国家免疫规划HPV疫苗为双价疫苗，目标人群为2011年11月10日后出生、满13周岁女孩，实施两剂次免疫程序。若因故未能按时接种，18岁之前均可免费补种。

　　专家同时强调，HPV疫苗接种后仍需定期筛查，实现“接种+筛查”双重防护。

　　预防接种便民服务升级

　　破解流动儿童漏种问题牵动公众的心。余文周介绍，国家免疫规划信息系统数据交换平台已实现各省预防接种个案信息双向传输，73万人次已使用跨省接种档案流转功能。

　　针对早产儿、过敏体质、先天性心脏病等特殊健康状况儿童的接种烦恼，多地探索转诊评估机制。

　　“本市儿童和外省市儿童都能到门诊亮码即接种，让数据多跑路，家长少跑腿。”江苏省苏州市唯亭社区卫生服务中心公卫主治医师陆丽雯介绍，苏州市6家三级医疗机构开设了儿童预防接种评估门诊，基层医生可通过线上转诊由专家出具个性化接种建议。

　　记者还从新闻发布会了解到，在加强疫苗使用管理方面，每一支疫苗从储运到接种全程扫码追溯，冷链温度实时监测；接种时严格执行“三查七对一验证”，确保受种者信息、接种证信息与疫苗信息完全一致。

　　本次活动汇聚政府、临床专家、媒体、企业等各界力量，聚焦痛风防治领域的认知误区与诊疗痛点，通过一体化专项行动，助力提升全民痛风防治意识与诊疗水平，为国家慢性病防治事业高质量发展注入新动能。

　　健康中国研究中心秘书长、中国人口与发展研究中心研究员袁涛在启动仪式上表示，慢性病防治是健康中国建设的核心任务之一，而痛风及高尿酸血症作为我国高发的代谢性慢性病，已成为影响国民健康的突出公共卫生问题。时值《“健康中国 2030”规划纲要》发布十周年的关键节点，本次活动将紧扣国家慢性病防治规划要求，将健康科普与诊疗能力建设深度融合，帮助公众建立科学的痛风疾病认知，并助力完善基层医疗机构的痛风规范化诊疗体系，为全国痛风防治工作探索可复制、可推广的示范模式。

　　新华网总裁张芮宁指出，痛风及高尿酸血症等慢性疾病的防治工作任重道远，离不开政府、医院、媒体及企业等社会各界的共同努力。“作为国家级主流媒体，我们始终坚守健康传播的责任与担当，依托全媒体矩阵打造立体化健康传播阵地，倡导健康生活方式，帮助公众建立科学的痛风管理认知，助力健康中国建设。”

　　痛风素有“疼痛之王”之称，其根源在于人体内尿酸水平异常升高，形成尿酸结晶沉积，并引发炎症反应，造成关节炎和剧烈疼痛。数据显示，我国成人高尿酸血症患病率14%，痛风患病率高达3.2%。而且35岁以下的痛风患者占比高达34.5%，呈现明显的年轻化趋势。痛风的长期反复发作不仅会导致关节畸形、功能丧失，还可能累及肾脏、心血管等多个器官。但目前公众对痛风的认知仍存在误区，81%的患者存在“不痛不治”现象，只关注止痛或降尿酸层面，而忽视了炎症对全身的健康危害，未能进行有效的抗炎治疗，整体的痛风防治现状仍不容乐观。

　　中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科主任李梦涛教授指出，痛风是一种影响全身的慢性炎症性疾病。人体内尿酸沉积会激活免疫细胞，释放大量IL-1β等炎症因子，进而引发全身炎症造成组织器官损害。过去，痛风管理长期局限于降尿酸层面，缺乏系统的抗炎症治疗。近年来，国内外共识已明确精准抗炎的重要性，随着我国自主研发的伏欣奇拜单抗等，能精准阻断炎症通路的创新靶向生物制剂出现，痛风治疗正式迈入“抗炎与降尿酸并重”的全周期管理新时代。“我们也希望通过此次活动，向公众传递科学的抗炎管理理念，让更多人远离痛风的‘炎’重之痛。”

　　据悉，本次活动后续将全面开展一系列落地项目。在学科建设方面，计划开展全国痛风专病学科建设，联合各地区医疗中心举办患教活动，助力打造区域痛风诊疗中心，并开展基层医师培训，提升基层医疗机构的痛风规范化诊疗能力。面向公众，活动将筹备并发布痛风慢病健康管理倡议书，针对痛风高发人群开展针对性科普与健康干预，倡导低嘌呤饮食、规律运动等健康生活方式。此外，活动还将联合学会及临床专家，撰写并发布新版痛风管理指南及专家共识，为各级医疗机构提供指导，规范临床诊疗路径。通过这一系列落地项目，全方位推动痛风规范化诊疗与全周期管理，并进一步助力国家慢性病防治与“健康中国”建设。

　　“很荣幸能够支持本次痛风防治公益活动。当前我国痛风患者仍面临反复发作、控制不佳等困境，对创新治疗方案的需求极为迫切。”长春高新集团总经理、金赛药业创始人兼首席科学家金磊博士表示，金赛药业自主研发的全人源化IL-1β单克隆抗体-伏欣奇拜单抗，突破传统治疗瓶颈，以精准长效的抗炎机制，填补了国内痛风靶向治疗领域的空白，彻底改写了我国痛风患者的治疗模式与长期结局。借助活动契机，金赛药业将携手多方力量，持续推动痛风领域的学科发展与规范化诊疗体系建设，切实践行健康中国战略。“未来，我们还将加码创新研发，深耕儿童健康、过敏呼吸、肿瘤治疗和女性健康等多个领域，助力建设更加可持续的慢病防治新生态，为实现‘健康中国2030’宏伟目标贡献力量。”

　　“百万植树计划”自2007年启动以来，始终致力于植树治沙、生态修复、环境教育与社区赋能。此次斐缦生物携手二十多位临床专家，累计捐赠2700棵树苗，在内蒙古通辽打造专属“斐缦林”。

　　上海根与芽执行总监李煜菁表示：“此次与斐缦生物的合作，是产业资源、科技理念与生态公益的深度融合，为企业参与生态保护，践行社会责任树立了可复制、可推广的公益范本。”

　　华韩集团四川悦好医学美容医院院长王祥表示：“我们用双手种下新绿生机，希望以行业力量带动更多同仁与公众，树立生态责任意识，加入地球‘抗衰’行动，以点滴之力守护共同家园。”

　　四川友谊医院美容科主任洪伟教授指出：“医美与植树，皆需坚守长期主义，预防远胜于补救。我们以严谨敬畏之心对待每一次诊疗，更应以同等诚意呵护每一株幼苗，这便是医疗与自然共生共荣、彼此成就的深意。”

　　如果说植树造林是为地球“补绿植、焕生机”，那么斐缦生物的全产业链生态实践，则是从源头为地球“抗衰”保驾护航。

　　在产业生态方面，斐缦依托欧盟标准自建了医用级牛场，并构建起“养殖-废弃物利用-绿色种植”的闭环生态循环体系，实现污染零排放。在生产环节，斐缦长春建成全球领先的胶原非标可视智能工厂，以全流程可追溯体系和绿色可持续的成效，实现对能源消耗与污染物排放的全面精准调控，先后获评“吉林省智能工厂”和“绿色工厂”称号。

　　作为深耕胶原蛋白领域20余年的生物科技企业，斐缦手握50余项胶原蛋白相关专利，凭借PET光控去端肽、独家CollaSUS乳化技术及2026年全新推出的可控自组装技术平台，持续为肌肤抗衰提供科学解决方案。

　　斐缦生物董事副总经理赵卿表示：“公益植绿不是一时之举，而是企业将可持续发展融入全产业链的长期主义。未来，我们将持续以全产业链的绿色实践，践行行业责任与生态担当。”